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在新奥尔良举行的美国血液病学会会议上，研究人员报告了一些单克隆抗体在治疗非何杰金淋巴瘤（NHL）的肯定结果。Genentech/Idec公司的rituximab(Rituxan)已在美国上市，用于治疗复发或难治性的低度NHL。SKB公司的tositumomab(Bexxar)将就同一适应症提出上市申请，Idec/Schering公司的ibritumomab(Zevalin)也将就此适应证提出上市申请。在90例复发或难治性低度NHL病人的初步试验中，研究人员比较了应用Zevalin+Rituxan和单一的Rituxan的结果，合并用药的总有效率为80%，单一使用Rituxan的有效率为44%。在此次会议上研究人员还报告了在使用氟达拉滨（fludarabine,Fludara）化疗中加入Bexxar的Ⅱ期临床试验初步结果。对38例未经治疗的低度NHL病人，合用Bexxar与单用fludarabine相比，完全有效率增加了5倍。Genentech和Idec公司的Rituxan与CHOP合并化疗治疗33例中度或高度NHL病人的总有效率为97%，20例（61%）达到完全有效，12例（36%）部分有效。在两年随访中，平均有效时间大于18个月，而在27名可评估病人中已无病情发展。同时，一项为期三年，使用Rituxan加CHOP化疗治疗低度NHL病人的研究表明，总有效率可以达到10%。在40例病人中，24例症状缓解3年以上，部分症状缓解达到4年半。另一家美国生物技术公司Immunomedics报告其人源性单克隆抗体epratuznmb治疗NHL的初步结果显示，低度NHL有效率在最佳剂量时可达到70%，目前已试用于50例病人，由于结果肯定，将扩大研究规模。罗氏公司的治疗非何杰金淋巴瘤的单克隆抗体――“美罗华”对多次复发、耐药者单独使用有效率可达50%；如与化疗药物联用，疗效则会提高到90%以上，而药价仅为骨髓移植的1/3～1/2。
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