您现在的位置： 
河南省人民医院神经内科马建军等人近年在研究格林―巴利综合征时，在国际上首次从病原菌和宿主易感染两个环节入手，从分子水平上阐明了空肠弯曲菌的致病机理，为该病防治开辟了一条新路。这项成果日前获河南省医药科技成果一等奖。 格林―巴利综合征（GBS）是一种周围神经系统急性炎症性脱髓鞘疾病，其病因和发病机制尚未定论。多数学者认为它是一种感染后自身免疫性疾病，发病与空肠弯曲菌感染有关。马建军等认为，除致病菌所致的免疫反应因素外，其中一定还有宿主易感性的因素。因此，决定从病原菌和宿主易感性两个环节入手，对本病进行系统研究。他们随机选定格林―巴利综合征患者85名，采集了患者发病1～27天内的血清及大便标本。采用酶联免疫吸附法检测直肠弯曲菌IgG、IgM、IgA抗体和抗GMI抗体，对分离到的163株空肠弯曲菌的主要外膜蛋白基因进行详细分析，发现了HS－19：Gj（fla）－1：momp－1菌株是空肠弯曲菌的一个特殊类型，为从分子水平上阐明空肠弯曲菌的致病机理奠定了基础。与此同时，他们还对格林―巴利综合征患者的免疫相关基因进行了研究，在国际上首次发现了TNFa2（100bp）等位基因片段与空肠弯曲菌感染的格林―巴利综合征密切相关，并推测此等位基因可能是该病的免疫易感基因。
|