当归的主要作用是什么?
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发布时间:2007-10-18 07:57:48
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休 闲 居 编 辑
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1.对肝胆作用 当归对小鼠或大鼠急性四氯化碳引起的肝损伤具有保护作用。可使炎症反应明显减轻,血清转氨酶稍下降,对引起的肝硬变,可使肝组织胶元量减少,硬化程度减轻。对部分肝切除大鼠,当归能增高肝组织核分裂相指数,故具有一定促进肝再生作用。给大鼠一次腹腔注射D-氨基半乳糖胺1g/kg,3h后分别注射生理盐水(对照组)及当归注射液10mg/kg,每日2次,96h处死,取肝作组织化学观察包括葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、5`-核苷酸酶(5`-NT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDA)糖原、琥珀酸脱氢酶(SDH)、三磷酸腺苷酶(ATPase)、胆碱酯酶(CHE)、酸性磷酸酶(ASP)等9项指标,结果表明当归组的糖原、G-6-Pase、5`-NT、ATPase、SDH活性(或反应)明显增强,ALP活性明显减弱,提示当归对保护肝细胞和恢复肝脏某些功能有一定作用。另有实验证明,当归对体外培养的肝细胞蛋白质、DNA和RNA的合成也均显示有促进作用,与对照组经有十分显著的差异。当归水提物、挥发油或阿魏酸钠对大鼠胆汁分泌量均有明显促进作用,并能增加胆汁中固体物及胆酸的排泄量。当归的利胆作用可能与其改善机体一般情况,促进消化功能等有关。
2.对血脂的作用 当归对实验性高血脂症有降低其血脂的作用,对实验性动脉硬化大鼠的主动脉病变有一定保护作用。高脂食物添加阿魏酸钠喂饲大鼠,可显著抑制血清胆固醇水平升高,对三酰甘油和磷脂则无影响。机制研究证明,阿魏酸能与甲羟戊醇-5-焦磷酸(底物)竞争,浓度依赖性地抑制大鼠肝脏甲羟戊酸-5-焦磷酸脱羟酶,从而抑制肝脏合成胆固醇。
3.抗肝脂质过氧化作用
(1)对乙醇肝损伤丙二醛(MDA)含量的影响 小鼠ig40%乙醇后4h,肝匀浆MDA含量从对照组的17.1±5.2nmol/g蛋白质增至64.0±13.3nmol/g蛋白质,统计学处理有非常显著性意义(P<0.01)。随后MDA含量继续增高8h达高峰,为对照组的4.7倍(P<0.01)。小鼠给SF(阿魏酸钠)100mg/kg预处理后,肝匀浆MDA含量均明显低于乙醇组(P<0.05,P<0.01)。
(2)对乙醇肝损伤还原型谷胱甘肽(GSH)含量的影响
小鼠ig40%乙醇后2h,肝匀浆GSH含量从对照组的14.8±2.2?mol/g Protein降低至9.9±1.0mol/g Protein,为对照组的67%,达最低点(P<0.01),随后GSH含量有所升高,但仍低于对照组水平(P<0.05),小鼠给SF 100mg/kg预处理后,肝匀浆GSH含量均接近于对照组水平,并且均显著高于乙醇组,(P<0.05P<0.01)。
(3)对乙醇肝损伤谷胱甘肽相关酶活性的影响 小鼠ig40%乙醇后,肝匀浆GST和GSH-Px活性均较对照组明显降低,统计学上有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。小鼠给SF 100mg/kg预处理后,肝匀浆GST和GSH-Px活性接近于对照组水平,但均明显高于乙醇组,统计学上有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。
以上结果表明小鼠口服乙醇后,肝匀浆过氧化酯质显著增高,而此时伴随有GSH含量的明显减少及GST、GSH-Px活性降低,给SF预处理则能明显逆转上述指标的改变。因此,认为SF通过防止GSH耗竭,恢复GSH-Px及GST活性,减少乙醇代谢氧自由基的产生,对抗肝脏的脂质过氧化而保护肝脏。
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