欧盟指定治疗MDS的decitabine为罕见病用药
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  发布时间：2004-05-27 12:54:06

　　SuperGen公司2月28日称，由于欧盟药物评审委员会EMEA的肯定性意见，欧盟已决定指定该公司欧洲分部的抗癌药物decitabine为治疗骨髓增生异常综合症（MDS）的罕见病用药。　　Decitabine目前正在美国处于III期临床试验阶段。在欧洲对125名晚期MDS患者进行的II期临床结果显示，121名接受评价的患者，响应率为49%，还有16%的患者病情稳定，平均无复发期限为9个月长，平均生存率为22个月。　　Decitabine的主要作用机制是修正DNA的超甲基化作用，在一些癌细胞中，DNA的超甲基化作用抑制了负责调控细胞分化，及预防失控的恶性转移的几种肿瘤抑制因子的活性，使这些抑制基因处于沉默状态。而Decitabine的独特机制---抑制DNA的超甲基化---正是靶向作用于导致恶性癌细胞形成的一系列生理学过程。　　摘自星光医药网

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