全球第一个基因治疗的药物两年前诞生自中国深圳，它在临床应用的最新进展，强烈吸引着正在此间参加学术会议的国际生物医学专家的目光。

 

    国际肿瘤基因治疗学会（ISCGT）12月9日在深圳举行2005年年会。国际肿瘤基因治疗学会是肿瘤基因治疗研究领域最有影响的国际性学术组织之一。本次年会研讨肿瘤基因治疗的基础理论和临床应用研究的最前沿进展，为来自世界各国的300多名临床肿瘤学家、分子生物学家、病毒学家、肿瘤免疫学家等专业人士提供交流最新研究动态和信息、促进合作的机会。

 

    基因治疗是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗。据介绍，1990年美国开展世界首个基因治疗临床试验以来，全球基因治疗研究蓬勃发展。到今年7月，已有1076项基因治疗的临床试验在全世界20多个国家开展。

 

    在基因研究领域上具有里程碑意义的，是全球第一个基因治疗产品“今又生”即“重组人P53腺病毒注射液”的问世，令世界瞩目。2003年10月，此药物在留美归国博士彭朝晖的带领下研制成功，中国成为目前世界上唯一一个拥有上市基因治疗产品的国家。此药物在研发过程中，获得了“863”、“973”等国家重大科技项目的资金支持，已拥有中国和国际发明专利多项。

 

    国际肿瘤基因治疗学会主席James Norris表示，这次年会在中国召开，是因为全世界的生物和医学科学家都十分关注药物“今又生”的发展，并为中国在基因治疗领域所取得的成就而感到鼓舞。他认为，中国是第一个也是目前唯一一个有基因治疗药物上市的国家，中国的肿瘤基因研究在世界上属于一流水平的。

 

    基于彭朝晖博士把世界上第一个基因治疗药物“今又生”推向了市场，为世界基因治疗事业做出了重要贡献，国际肿瘤基因治疗学会在今年年会上，特别授予彭朝晖博士“基因治疗贡献奖”。

 

    据彭朝晖博士介绍，“今又生”是由5型腺病毒载体DNA和人p53肿瘤抑制基因重组，并形成有活性的基因工程重组腺病毒颗粒，注射后能特异地引起肿瘤细胞程序性死亡，或者使肿瘤细胞处于严重冬眠状态，但对正常细胞基本无影响。

 

    他在学术报告上提到，迄今为止，这种药物已在全国22个省市约150多家三甲医院用于临床，国内外3100多名病人接受了药物治疗，治疗的恶性肿瘤有43种，表明其抗癌具有广谱性。

 

    第三军医大学大坪医院从去年10月开始在临床上运用这种新药，治疗对象包括近60例晚期肝癌、肺癌和骨癌等病人。医院肿瘤中心主任王东告诉记者说，对付癌症需要综合治疗，从临床初步效果看，这种药与化疗、放疗联合应用具有协同抗癌的作用，优于原先单一治疗手段。

 

    美国纽约西奈山医学院胡流清教授（Savio L.C.Woo）对记者说，中国拿出了第一个基因治疗成药，这是件值得骄傲的事情，当初外国的专家们都感到很惊讶，同时也有怀疑。但这最近几个月来，中国的研究人员陆续在国际学术刊物上发表不少论文，使大家改变了观念，增加了认识，看法已经很不一样了。他说，希望“今又生”不仅在中国应用于临床，更要走出国门，鼓励到国外进行临床试验。

 

    德国病理学专家Manfrek Dietel说，肿瘤是一种复杂的病，基因药物直接作用于肿瘤目标，目前世界各地都有相关机构进行研究。他认为，中国基因药物产业发展较快，对于世界其它地区的研究会有很好的推动作用。