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我国学者开发验血技术预防药物性耳聋发生 休 闲 居 编 辑 听力语言障碍者在我国有２０５７万之多，耳聋已成为严重危害人民健康的常见疾病。目前我国１―１４岁的聋儿达１１７万；每年新生聋儿２万―３万，其中５０％是由遗传因素造成的。值得注意的是，药物性耳聋是新生儿先天性耳聋及成人后天性耳聋的主要原因。经对上海某区约５０万人的调查表明，因使用氨基糖甙类抗生素（庆大霉素即属此类）导致耳聋的患者有１６７名，占该区耳聋患者的２１．９％。 １９９１年我国学者邱维勤经深入研究，在世界上首次发现并提出，氨基糖甙类抗生素致聋（ＡＡＩＤ）有遗传易感性，且为母系遗传，即线粒体遗传。也就是说线粒体基因突变可通过母亲传给后代，后代中女性又可将这种不良的基因传给下一代，使后代接触低剂量的氨基糖甙类抗生素就可致耳聋，男性则不再下传。此后，美国一研究小组也发现，ＡＡＩＤ患者与线粒体１２５ｒＲＮＡ基因ＡＩ５５５Ｇ均质性点突变有关，该突变使原有的ＢｓｍＡＩ酶切位点消失而易于被检出。氨基糖甙类抗生素所致的耳聋可分为两类：一类因接受了中毒剂量而致聋；另一类是有遗传背景，即带有线粒体ＡＩ５５５Ｇ点突变基因，这类人哪怕仅接受常规剂量或仅有一次接触即可发生不可逆的听力损失。这类耳聋占全部氨基糖甙类抗生素致聋患者的３０％左右。氨基糖甙类抗生素还包括链霉素类、新霉素类、卡那霉素类、核糖霉素、威地霉素、庆大霉素、西梭霉素及乙基西梭霉素、小诺霉素等。因为这类药物抗菌谱广、杀菌作用快而完全，对大多数革兰氏阴性菌、阳性菌及结核杆菌具有抗菌作用，不少品种对绿脓杆菌和产酶金葡菌也有良好作用，所以在临床上得到广泛的应用。 基于对药物性耳聋已有多年研究积累，２００２年，解放军总医院耳鼻咽喉研究所的科研人员开发研制了突变检测试剂盒，可以在广大人群中，特别是孕产妇和婴幼儿中筛查此突变。该检测方法主要是运用ＰＣＲ（聚合酶链式反应）技术，结合限制性内切酶进行分析，其更新的技术包括变性高效液相色谱分析等。这项研究在临床上的重要意义在于，人生下来只需化验一下血，就可预测出他是否为氨基糖甙类抗生素的遗传易感者，这既有助于预防药物性耳聋的发生，又可指导临床医生合理使用抗生素，而且其低价高效的特点十分适合我国国情。如果一旦查出为ＡＩ５５５Ｇ突变阳性个体，其整个家族都应引起警觉，从而避免这个家族的人发生氨基糖甙类抗生素致聋的悲剧。这一基因检测新技术尤其适用于新生儿、未使用过氨基糖甙类抗生素的人群和原因不明的感音神经性耳聋散发病人，帮助了解发生耳聋的原因，并指导治疗与预防。 目前，这项技术已在该院成功应用了数百例，并成功将该项技术转让给山东威海澳麦尔基因科技有限公司，正在进行申报及产业化生产。专家指出，该项技术的推广不仅对提高我国人口素质、优生优育有重要意义，而且可以降低社会医保费用，进一步完善社会医疗保障工作体系。 “人类基因组计划”的顺利实施带动了基因诊断技术的迅猛发展。现阶段，国际上遗传病的基因诊断已能够提供９００多项检测项目。我国基因诊断作为国家“８６３”高科技应用扶持项目，也已建立起一套适合我国国情的先进技术，在基因诊断检测药物性耳聋方面，我国已走在了世界的前列。 （新华社提供，未经许可，严禁转载） |