您现在的位置： 
新华社信息北京１月２０日电 －－洋人制订新标准，对我国中药出口实施严厉“销禁” 在美国、德国、加拿大等欧美国家和地区，麻黄被经常作为减肥药补充成分被大量使用。 进入２００２年，美国和一些欧美国家不约而同采取了相关行动。加拿大卫生部已经责令生产商从市场撤销一部分含有麻黄及麻黄碱的制品。据称，麻黄有可能被列为“甲级危险品”，一旦如此，麻黄将会遭政府禁止出售。２００２年８月，德国联邦药品和医疗器械学会与联邦医疗保健和兽医学会联合发布了一个紧急公告，反对滥用含有草药麻黄的制品。 ２００２年１１月，美国ＦＤＡ决定委托ＡＯＡＣ协会（Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）制订针对麻黄类食品补充剂的新分析方法和新质量标准。 继麻黄后，美国将很快对人参、银杏、贯叶、连翘、马兜铃酸等２０余中草药及其提取物进行重新制订质量标准和分析方法，如果没有达到这些严密的标准，将无法向美国和欧美国家出口销售。 我国药品监督管理部门对该事件也非常重视，表示等有关数据检测出来后，将采取相应的应对措施。 目前，国家定点生产的麻黄厂商为２７家，主要分布在内蒙古、青海、宁夏、新疆、吉林、陕西、甘肃等北方地区，其中麻黄生产最大地区内蒙古拥有７家定点生产企业。 由于目前中国所有中药产品还没有任何一种以药品的身份进入美国市场，因此大量中药材和中成药只能以食品补充剂的身份在美国销售。 美国ＦＤＡ要重新修订标准，对食品补充剂的进口和使用将越来越严格。如果不能达到新标准，今后中草药以食品补充剂的身份销售进入美国市场也是越来越艰难了。世界其他主要市场肯定会效法ＦＤＡ的作法，中药出口将会受到重挫。 －－洋药生产大挪移，我国药品市场成列强瓜分对象 跨国公司对中国医药市场的瓜分进一步白热化，过去通过知识产权的垄断已无法抵抗国内仿制新药产品迅速崛起。近几年，合资产品、国外产品一直与国产新药三分天下，但是，由于近年来一些重磅炸弹式药物相继失去专利保护，仿制药品的价格优势迫使跨国集团将其专利过期的产品在中国实现本土化，以便有利于与国内的医药企业进行竞争。 葛兰素史克公司在苏州的新厂房已经投入运营，主要生产口服乙肝治疗药贺普丁。２００２年１１月葛兰素史克公司又斥资在天津兴建抗艾滋病药物生产基地。 跨国集团在中国的投资和生产规模正在空前扩张，并且加快了他们的产品在中国的本土化，使国内医药市场竞争更加激烈。国际跨国制药公司向我国“转移生产”的端倪已经开始显现。 化学制药行业是我国医药行业的重点支柱行业。近年来，由于印度和韩国原料药加工业的竞争和一些不利因素的困扰，发展速度不断减弱。自２００２年三季度以来，化学制药行业呈现出平稳发展的态势，特别是国际市场上一些跨国制药公司“转移生产”的目标转向中国。这是一个使我国原料药生产优化结构，扩大出口的历史机遇。推动我国的优势产业得以获得较好的发展。目前，印度和韩国在原料药加工领域已成为我国的主要竞争对手。
|